医疗器械中环氧乙烷残留检测专用气 相 色 谱 仪

   一次性使用输液器属于三类医疗器械，是临床使用量大、面积广的医疗器械之一，这些产品出厂时必须进行灭菌，主要采用环氧乙烷高压熏蒸的方法进行灭菌处理。环氧乙烷（EO）具有广谱高效的作用，可在常温下杀灭各种微生物（包括芽孢，病毒，真菌等),但属于有毒气体，易吸附于多种物品上，对人体毒害作用大。除一般的急性毒性外，很多情况下环氧乙烷还可致畸致突变。生产厂家对EO消毒过的产品需要经过一段时间的解析，使其中残留EO释放出来。为了保护产品在临床使用中安全性，所以需要测定灭菌用品中环氧乙烷的残留量。

  本方法采用顶空气 相 色 谱法 测定环氧乙烷残留量，结果准确，可靠。

1.仪器与试药

1.1仪器 气相 色 谱 仪 滕海GC-6890 FID检测器；滕海DK-2010顶空进样器；电子天平

1.2试剂 环氧乙烷对照品 ，重蒸水，含环氧乙烷样品

2.方法

2.1气相色谱条件 毛细管色谱柱30m*0.45mm*2.55um；N2 3ml/min；H2  45ml/min；AIR 450ml/min；柱室 90度；气化室 220度；检测室250度；分流比5：1

2.2溶液配制

2.2.1标准储备液的配制

2.2.2对照品溶液的自备

2.2.3供试液制备

滕海公司09新一代，本仪器采用国外原版软件系统，性能稳定，可广泛应用于化工，农药，医药，环境卫生，室内检测，供电系统，石油液化气等行业。
6890性能特点：
大屏幕中英文两种显示，画面切换简单明了，外观时尚美观。
完善的自动化，智能化，多功能化，多维色谱系统（ARM9-32位芯片和国外原版软件）宽幅的升温速率，快速的降温系统，高稳定性的温控技术，非常好的性能价格比。
完善的自诊断功能，能使用户方便的检查故障部位和故障类型。
完善的温度过热保护及铂丝电阻开，短路报警功能，保证温度不失控。
可选配内置AD转换电路，可直接数字输出信号，实现在PC上完成控制与分析的全部工作。
柱箱通过干冰或液氮可实现负温度操作。
在180℃以内，柱箱控制精度高达±0.01℃。
可同时安装三个填充柱或两付毛细管柱，双放大器可同时工作。
可同时安装三个检测器及甲烷转化炉。
手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选，陶瓷或石英喷嘴任选。
具有断气自动停电保护功能。
六路控温，七阶程序升温，毛细管和填充柱汽化室独立控温，智能双后开门。
技术指标：
柱箱控温范围：室温5℃-400℃（以0.1℃为增量任设）。
温度精度：不大于±0.1℃。
温度梯度：±1℃（100℃-360℃程序升温）。
升温速率：0.1℃-40℃/min（以0.1℃为增量任设）。
进样口、检测器控温范围：室温+10℃-400℃。
电压220V±10%，zui大功率2200W。
外型尺寸：长570×宽480×高500（mm）
 柱箱尺寸：长270×宽248×高260（mm）
重量：46kg