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全自动智能染色体核型分析系统的详细介绍

自动染色体核型分类--- KARYO模块 PathfinderTM KARYOTM模块可自动侦测和分类染色体，用于研究或诊断。样本可用荧光或标准染色方法分析R或G带。一步Metascan™在规定区域或预侦测克隆自动侦测中期分裂相；然后，高放大率捕获选定数量的中期分裂相；准备自动染色体核型分类。捕获程序保证额外的视觉质量，运用强大的友好界面分析软件和FDA 21 CFR Part 11相关技术准确可靠侦测染色体。   专业KARYO软件可自动侦测和分类，性能指标如下： •自动持续侦测和分离中期分裂相的每个染色体 •根据条带类型和染色自动高准确率染色体核型分类 •用于染色体侦测和分类的直观并应用简单的修正工具 •全自动报告模板，快速应用和打印输出   技术指标： 侦测5张载玻片,每片中拍摄分析6个中期分裂相的时间：15分钟 运用自动分类器进行染色体分类的准确率：大于95% G或R带&荧光法染色体畸变特殊分类器       1. WINDOW XP 操作系统平台, 良好操作界面, 易于维护, 系统安全. 2. 独具全自动图像采集功能, 从滤光片预设, 采集条件优化, 到域值设定全部自动化. 3. 双显示器,超宽屏操作,分析矫正可单独处理. 4. 独具文件导航功能, 优化集合的病历处理系统, 便于查找病历资料及文件检索. 5. 具备全屏幕显示及处理功能, 并开发有图形工具显示按钮. 6. 多窗口显示, 各窗口之间图像操作简便, 极大地提高分析效率. 7. ROI区域设定功能, 仅仅采集研究者所感兴趣的区域. 8. 全自动图形拼接功能, 可将全片采集的图像拼接成一个完整的图像. 9. 完备的染色体图像处理技术, 可方便地处理染色体之间的重叠交叉和连接等. 10. 较好的显微镜兼容性, 可以使用目前的大多数显微镜. 11. 开放的的试剂支持.  染色体核型分析(KARYOTYPING) 在致突变研究中的应用: 同时检测染色体结构和数目畸变 检测染色体复杂易位, 微小缺失 快速检测间期细胞及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体 检测微核染色体来源进行微核分析 检测双着丝粒染色体, 无着丝粒片段等不稳定畸变 检测遗传物质损伤后的修复 肿瘤病理学的应用 直接检测肿瘤组织染色体数目和结构异常 检测癌基因, 抑癌基因, 病毒序列的有无及其拷贝数目无需对分离的肿瘤细胞进行 细胞培养 产前诊断的应用 直接用孕中期羊水细胞, 植入前卵裂球细胞 母体外周血分离的胎儿细胞进行分析无需细胞培养过程, 可对间期细胞直接检测       高准确性, 自适应性染色体核型分类, 适用于G, R, Q带和DAPI 荧光分带 高效率, 全自动图像采集功能 交叉重叠染色体的自动分离 准确的多染色体带型分析 全功能的图像处理及增强工具 完整的文本标注及标准带型操作功能