黄曲霉毒素B1-N7-guanine试剂盒实验原理

黄曲霉毒素B1-N7-guanine试剂盒采用直接竞争ELISA方法，在微孔板包被有黄曲霉毒素B1-N7-guanine偶联抗原，加入黄曲霉毒素B1-N7-guanine标准品或样品，游离黄曲霉毒素B1-N7-guanine与微孔条上预包被的黄曲霉毒素B1-N7-guanine偶联抗原互相竞争抗黄曲霉毒素B1-N7-guanine抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中黄曲霉毒素B1-N7-guanine含量成反比，通过标准曲线计算样品中黄曲霉毒素B1-N7-guanine的含量。

试剂盒组成

1 预包被的黄曲霉毒素B1-N7-guanine偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。
2 AFB1-N7-guanine标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是： 0 ng/ml，0.1 ng/ml,0.3 ng/ml,0.9 ng/ml,2.7 ng/ml,8.1 ng/ml。
3 抗AFB1-N7-guanine抗体酶结合物：1瓶（6ml）。
4 显色液A：1瓶（6ml）。
5 显色液B：1瓶（6ml）。
6 终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。
7 样本稀释液：1瓶（10×, 6ml），用于样品稀释用。
8 浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。
9 说明书一份。