鱼促肾上腺皮质激素检测试剂盒
2024-05-13 10:09  点击:408
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鱼促肾上腺皮质激素,检测试剂盒

说明书Elisa检测试剂盒专业售后服务提供代测:
规格:96T/48T
试剂盒说明书:48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务,质量保证,提供代测服务

鱼促肾上腺皮质激素,检测试剂盒Elisa试剂盒操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

鱼促肾上腺皮质激素,检测试剂盒包装规格:

48孔配置 96孔配置 保存  
说明书 1份 1份  
封板膜 2片(48) 2片(96)  
密封袋 1个 1个  
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃低温保存
标准品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃低温保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃低温保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低温保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低温保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低温保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低温保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃低温保存
浓缩洗涤液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃低温保存

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 血清:

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

联系方式
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