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ATI提供的过滤器检测设备完全满足制药行业FDA，GMP的要求和规定，以及2010新版GMP的要求和规定。是制药用户和洁净室工程公司、过滤器制造商用于空气过滤器检漏的理想选择。
ATI空气过滤器检漏设备一般由以下组成用于制药行业过滤器的泄露检测：
· 2i: 光度仪
· 5C: 大流量热发PAO气溶胶发生器，置于空调机组内，用于向多个过滤器的上游发PAO气溶胶。
· 4B或者4BL: 小流量冷发PAO气溶胶发生器，用于向单个过滤器的上游发PAO气溶胶
· 打印机：用于检测的过滤器的测量数据打印。
· 5加仑PAO气溶胶:用于雾化气溶胶颗粒。
吉能达（北京）科技有限公司是ATI产品在的代理商，致力于向制药业客户和其他行业客户提供ATI空气过滤器产品，以帮助客户能够正确、合规地完成洁净室空气过滤器的漏点检测工作，并形成满足要求的检测结果报告，达到2010新版GMP认证的要求。与此同时，吉能达科技还提供给客户及时的和满意的售后服务，与客户共同成长。
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