目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂行之有效的方法是顶空气相色谱法。GC-2020Y医疗器械环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气--液或气--固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。
一、仪器主要特点：
1、GC-2020Y医疗器械环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪采用全微机自动控制系统,可调式液晶显示屏，显示内容丰富直观；中文键盘式操作，设定参数及操作非常方便。
2 、全新双CPU设计、原装进口高集成的电子电路技术，具有优良的可靠性及抗干扰能力, 控温的精度高。
3、多气路、大体积柱室的设计,可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器， 并可方便地扩充 ECD , FPD , NPD 三种检测器，以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备，真正实现了一机多用。
4、可同时配备两个填充柱汽化室(PIP)和一个毛细管分流/不分流专用系统（SPL），汽化室的设计借鉴了国外同类型产品的小型化设计，升温速度快、无进样死角，具有优良的毛细管分流 /不分流进样器（SPL）及尾吹系统，可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。
5、具有八阶线性程序升温功能，满足于多组分的样品分析。 柱室具有变频智能化后开门自动降温系统， 降温速度非常快，（从280℃降到50℃只需要5分钟) 实现了真正意义上的近室温操作。
6、具有六路的控温系统，适用于加装转化炉等多路控温需求；柱室、气化室、氢焰检测室、热导检测室、辅助1、辅助2均采用了模块化设计,安装更换更为方便。
7、具有掉电保护功能，自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能。
8、具有“0℃”和超温保护功能，温度为“0℃”或超过所设上限自动停止加热并报警；并有提示故障原因及报警提示。 产品的断气保护及提示功能，可蕞大限度保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。
9、宽范围的故障自我诊断功能，36种自诊断信息，随时显示故障原因及处理方法。
二、仪器技术参数：
色谱柱室温度：控温范围：室温+10℃～399℃
控温精度：优于±0.1℃
温度梯度：柱有效区域不大于2%
设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃
设定温度与实际温度之间偏差不大于2%
气 化 室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）； 大于200℃为±0.2℃
检 测 室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）； 大于200℃为±0.2℃
三、仪器主要配置：
医疗器械环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪配置表
|
型号 |
名称 |
规格/型号 |
单位 |
数量 |
|
1 |
润扬气相色谱仪 |
GC-2020主机（PIP+FID) |
台 |
1 |
|
2 |
顶空进样器 |
AHS—16A |
台 |
1 |
|
3 |
空气发生器 |
RYA-2000 |
台 |
1 |
|
4 |
氢气发生器 |
RYH-300 |
台 |
1 |
|
5 |
氮气钢瓶 |
40升，配减压阀 |
瓶 |
1 |
|
6 |
专用色谱柱 |
毛细管色谱分析柱30m |
支 |
1 |
|
7 |
环氧乙烷标样 |
3ml（含量校正用） |
支 |
1 |
|
8 |
色谱工作站 |
N2000 |
套 |
1 |
|
9 |
电脑 |
自备 |
台 |
1 |
公司的服务:
1、我公司产品的各项技术指标严格符合技术文件的要求，产品质量达到有关标准的要求。产品由专业的技术人员安装调试培训或者指导。
2、产品在一年质保期内，除人为损坏因素外，保证由我公司维修；设备终生维修，对易损件只收取成本费，无偿技术支持和优惠的配件供应。
3、公司的售后服务工程师受过化学分析、仪器维护和维修的专业培训，可以对各种部件进行维护和维修。
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5、每年有不定期的色谱培训课程。内容有色谱原理、分析、应用、技术仪器操作。
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