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人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒试剂盒组成：
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试剂盒组成
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48孔配置
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96孔配置
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保存
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说明书
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1份
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1份
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封板膜
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2片（48）
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2片（96）
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密封袋
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1个
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1个
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酶标包被板
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1×48
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1×96
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2-8℃保存
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标准品：5400ng/L
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0.5ml×1瓶
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0.5ml×1瓶
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2-8℃保存
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标准品稀释液
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1.5ml×1瓶
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1.5ml×1瓶
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2-8℃保存
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酶标试剂
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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样品稀释液
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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显色剂A液
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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显色剂B液
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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终止液
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3ml×1瓶
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6ml×1瓶
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2-8℃保存
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浓缩洗涤液
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（20ml×20倍）×1瓶
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（20ml×30倍）×1瓶
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2-8℃保存
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人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为3600ng/L，2400ng/L ，1200ng/L，600ng/L，300ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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