培养条件：DMEM+10% FBS

形　　态：贴壁，成纤维细胞

运送方式：联邦快递（范围内一般隔天到货）

PA317小鼠成纤维细胞由上海素尔生物提供，细胞稳定，代数靠前！我们的细胞株均来源于ATCC、ECACC等知名细胞库，冻存的产品全部经过QC检测，细胞保证进口来源，保证3-5代，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。细胞售后齐全，： ！

PA317小鼠成纤维细胞收到后，常见问题解答：

一、复苏

1.把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟)，拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来)，1000转离心5分钟。

3.把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。

4.标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。

5.3天换一次培养基。

二、传代

1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

2.把原有培养基吸掉。

3.加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。

4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。

5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。

6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。

7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。

8.根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。

三、冻存

把PA317小鼠成纤维细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。

冻存液的配制：70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

PA317小鼠成纤维细胞相关细胞由上海素尔提供：

热烈祝贺上海素尔成为德国Serana南美源胎牛血清总代， 血源安全可靠，质量保证，欢迎咨询订购！另，素尔为澳洲品牌Bovoden血清一级代理商，并常备Hyclone、Gibco等知名品牌的胎牛血清，马血清等！库存多多，欢迎洽谈合作！： ！！