溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度｡

适用标准

《中华人民共和国药典》2010年版｡

企业标准《溶出度测试仪》Q/12XQ0187-2010｡

主要特点

八杯八杆,后排四杯四杆,前排四杯四杆｡

机头部分电动升降,平稳灵活｡

转蓝及桨杆等采用进口SUS316L不锈钢｡

采用磁性水泵循环水流匀热系统,水浴温度均匀｡

全自动智能化控制温度､转速及时间三个参数｡

可以随意预置参数;分时显示预置值和实时值｡

自动化,自动检测､自动诊断､自动报警｡

智能化,储存药典溶出试验参数,可以随时调用｡

多能化,预置多点定时并自动讯响和进入下一点｡

技术指标

调速范围    (20~200)转/分

调速精度    ±2转/分

温控范围    (室温~45.0)℃

温控精度    ±0.3℃

定时范围    (1~999)min 共九点

定时精度    ±0.1%

转篮摆动幅度  ±1mm

桨杆摆动幅度  ±0.5mm

转轴不同心度  ±2.0mm

药典参数存储  2005年版药典溶出试验参数

电加热器功率  1000W

连续工作时间  大于24小时

电源      220V/50Hz

功率      1200W

外型尺寸    (68×54×48)cm3

重量      75kg