细胞名称：Sf9细胞

细胞全称：Sf9 昆虫卵巢细胞

组织来源：

培养条件：TNM-FH+10%FBS

形态：贴壁/悬浮混合

规格：1×10^6 cells/瓶

生长特性：详见说明书

培养条件：温度37℃、90%高糖DMEM、10%FBS

空气条件：5% CO2，95% AIR

冻存条件：50%培养基、40%血清、10%DMSO

DMEM-低糖：用于许多哺乳动物细胞培养。

低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。

问：细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？

Sf9细胞落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？

答：密度过大细胞老化了，Sf9细胞消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据后分散细胞的数量来哦~

问：Sf9细胞培养过程需要一直冻存细胞保种吗？传代多了会影响吗？

答：不可以每次都冻存再复苏的，因为你这样等于不停地在用一代一代传代下去的细胞，很多细胞养久了会变性状的。我们一般是新细胞一拿来先冻5~10管，一般T75长到90%左右就可以冻5管，之后复苏了一管以后就一直用，一般用上个一个月结果都可靠的，发现细胞明显有改变了，或者长得不好了，才换。
小鼠胚胎干细胞 SOX1-GFP 6 3-1
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0 4 18-2 1640+10%FBS+1%P/S   圆形贴壁，传代时不可吹打！！！使其自然脱落
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14 5 22-2&33-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮 不要用力吹打
人肺腺癌细胞 SPC-A1 8 32-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫颈鳞癌细胞 SiHa 5 31-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人晶体上皮细胞永生系 SRA01/04 14 27-5 & 28-3 & 28-4 & 28-2 & 29-2 1640+10%FBS+1%P/S