一、药品稳定性试验箱使用范围：

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海药品稳定性试验箱，LHH药品稳定性试验箱价格使用条件：

★稳定性试验条件：

★长期留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：+25℃±2℃

湿度：60+5%RH

时间：12个月

★加速稳定性试验的储藏条件

温度：+40℃±2℃

湿度：75+5%RH

时间：6个月

强光照射条件光照度：4500+500LX

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二、药品稳定性试验箱符合标准

药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造

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三、药品稳定性试验箱结构特点

Ø 药品稳定性试验箱产品性能优异，外观美观，可靠性好，是实验室环境试验设备的理想选择

Ø 箱体内胆采用优质SUS304不锈钢拉丝板制成，外壳采用宝钢钢板喷塑。也可定制（外壳采用优质SUS304不锈钢拉丝板）

Ø 独特的BTC平衡调温方式，稳定平衡的加热能力，调节理想温度环境，进行高稳定的温度控制

Ø 加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿；

Ø 具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的功能，操作简单

Ø 设有中空特制耐高、低温导电加热玻璃视窗，高亮度冷光源飞利浦照明灯，可随时观察样品情况

Ø 控制系统：进口高液晶触摸仪表，可直接编程和固化曲线，进口执行电子元器件

Ø 箱内密封条采用耐高低温的进口硅橡胶制成，密封保温性能优良

Ø  原装进口的制冷系统。

Ø 移动脚轮：耐磨无声移动、带刹车功能。

Ø 多种安全保护装置：超温、超压、相序、电机过热过载等保护。