1. 概述

药品稳定试验箱KM-YP-500用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

3.1稳定性试验条件:

3.1.1长期留样的稳定性试验的储藏条件:

温度:+25℃±2℃

湿度:60+5%RH

时间:12个月

3.1.2加速稳定性试验的储藏条件

温度:+40℃±2℃

湿度:75+5%RH

时间:6个月

5.1材质结构:

5.1.1外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；

5.1.2工作室内壁：采用进口SUS304不锈钢镜面板数控加工成型,壁面易于清洗

5.2温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环

5.3箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验

5.4内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔

5.5箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程

5.6采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越

非标定制药品稳定试验箱KM-YP-500售后服务：实行“三包”三包壹年，终身维修。产品保修期内，供方提供一切非人为造成的损坏维修，产品保修期后，酌情收费本。

企业已通过ISO9001-2008质量体系认证