品牌:2094
发送询价
特别提示：包括NF-κB抑制剂(BAY 11-7082)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：NF-κB抑制剂(BAY 11-7082)
英文名称：BAY 11-7082
产品货号：M04341
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BAY11-7082是一种NF-κB抑制剂，抑制泛素特异性蛋白酶(USP)7和21，IC50分别为0.19μM和0.96μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19542-67-7
别名：BAY 11-7821
纯度：99.64%
分子式：C₁₀H₉NO₂S
分子量：207.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
根据您的关注的NF-κB抑制剂(BAY 11-7082)(19542-67-7)，BAY 11-7821，您可能还对以下产品有需求：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00008 | 广谱JNK抑制剂(SP600125) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00202 | ATR抑制剂(VE-822) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00463 | IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00480 | 蛋白酶体抑制剂(MLN2238) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00481 | 拓扑异构酶抑制剂(Daun02) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M00562 | Bax诱导凋亡抑制剂 | 5mg|10mg|25mg|50mg |
关注NF-κB抑制剂(BAY 11-7082)(19542-67-7)，BAY 11-7821的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：
名称：PKC激活剂(PMA/TPA)
货号：YT346
规格：1mg
本品是一种zuì常用的佛波酯。PMA可以结合PKC，并激活PKC，随后导致一系列的细胞响应。PMA可以抑制Fas诱导的细胞凋亡，但又可以诱导HL-60细胞的凋亡。PMA在肝细胞中可以诱导iNOS的表达。PMA可以增强forskolin诱导的cAMP形成。PMA是一种促瘤剂，可以促进小鼠皮肤的成瘤。本品用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml。
CAS：16561-29-8
分子式：C36H56O8
分子量：616.84
纯度：＞99%。
注意事项：
1. 本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本产品在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
名称：HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626)
货号：YT928
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种选择性的，的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20nM和30nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2、c-Kit、Lck、MET等的作用强100倍以上。
CAS：873837-23-1
分子式：C27H27FN8O3
分子量：567.01
纯度：98.9%
结构式：
BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性，IC50分别为20nM和30nM。此外，BMS-599626也抑制相关受体HER4，但是抑制效果低点(IC50为190nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂，HER2的ATP非竞争性抑制剂，Ki分别为2nM和5nM。BMS-599626抑制表达高水平HER1和/或HER2的肿瘤细胞增殖，包括Sal2、BT474、N87、KPL-4、HCC202、HCC1954、HCC1419、AU565、ZR-75-30、MDA-MB-175、GEO和PC9细胞，IC50分别为0.24μM、0.31μM、0.45μM、0.38μM、0.94μM、0.34μM、0.75μM、0.63μM、0.51μM、0.84μM、0.90μM和0.34μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或HER2的卵巢肿瘤细胞系A2780和MRC5成纤维细胞增殖。zuì新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复，而显著增强表达EGFR和Her2的HN-5细胞的放射敏感性。
AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。
储存条件：-20℃，有效期12个月。