仪器技术指标

   （一）：仪器性能特点：

1. 满足 2015版《药典》、《美国药典》及输液器具等标准的规定，设有多种标准的专用检测程序。可直接检测出大小容量注射液 无菌粉末 输液器具中的不溶性微粒含量，

2. 采用进口激光光源寿命长，保证了各种有色无色澄明样品测试精度。

3. 采用进口316样品流动池和PTFE材料连接器，百级洁净度保证检品数据的准确性。

4. 创内置单通道校准程序及通道分辨率自动校准。优于外同行业仪器。

5. 采用LED彩色大屏幕液晶显示屏，同时显示多通道测试数据等信息。

（二）：主要技术指标：

仪器性能特点：

1. 满足2015版《药典》、《美国药典》及输液器具等标准的规定，设有多种标准的专用检测程序。可直接检测出大小容量注射液 无菌粉末 输液器具中的不溶性微粒含量，

2. 采用进口激光光源寿命长，保证了各种有色无色澄明样品测试精度。

3. 采用进口样品流动池，百级洁净度保证检品数据的准确性。

4. 创内置单通道校准程序及通道分辨率自动校准。优于外同行业仪器。

5. 采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏，同时显示多通道测试数据

6. 的注射器取样系统，取样精度＜±0.5％；取样体积小0.1ml；

三、主要技术指标：

1. 光学系统：激光光阻法

2. 测试范围：1～500μm

3. 通道设置:16个通道

            药典标准通道、输液器具GB8368-2005：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm 、25-50μm、51--100μm、＞100μm.另8个1-500μm自设置粒径通道，间隔0.1μm设置。

具备次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和通道分辨率；无需厂家上门校验；实现用户随时获取数据的目标。优于《药典》

1. 采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏；具有自动处理、可以存储所有历史使用数据；可调用和针式打印功能；

2. 内置8G大容量U盘历史数据保存；具有密码权限功能符合新标准“审计追踪”要求

3. 触摸屏设置可中文输入产品名称、批号、测试人装量等信息；内置《药典》数百种注射剂药品名称，自动调用及打印打印药品名称

4. 进样体积：0.1～2000ml;  5ml±0.5％;自定义体积取样

5. 注射器体积：10ml

6. 计数范围：0～9999999粒

7. 准确度：规定值±5％

8. 相对标准偏差：RSD<1.5％（标准粒子1000-1500粒/ml）

9. 分辨率：＞ 95%（优于《药典》）

10. 工作温度：10～40℃

11. 搅拌速度：0～2000r/min

12. 电源：AC220V±10%；50Hz；≤45W

13. USB接口 外接计算机系统软件（实现系统审计追踪、权限分配功能，系统运行所有操作过程，无需按键和触摸屏操作附：系统软件介绍）

14. 体积： 390*280*380 （mm）